Схема решения задачи включает:

G:     Х^ab                                                              X^aB, X^AB, Y^A, Y^a
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^abX^aB – пигментная ксеродерма, отсутствие ихтиоза;
Х^abX^AB – нормальная пигментация, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^abY^A – нормальная пигментация, ихтиоз;
Х^abY^a – пигментная ксеродерма, ихтиоз;

G:           Х^ab, X^AB, X^aB, X^Ab                              Х^aB, Y^a 
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^abХ^aB – пигментная ксеродерма, отсутствие ихтиоза;
X^ABХ^aB – нормальная пигментация, отсутствие ихтиоза;
X^aBХ^aB – пигментная ксеродерма, отсутствие ихтиоза;
X^AbХ^aB – нормальная пигментация, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^abY^a – пигментная ксеродерма, ихтиоз;
X^ABY^a – нормальная пигментация, отсутствие ихтиоза;
X^aBY^a – пигментная ксеродерма, отсутствие ихтиоза;
X^AbY^a – нормальная пигментация, ихтиоз;
3) во втором браке возможно рождение сына с пигментной ксеродермой и ихтиозом (X^abY^a). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х^ab-хромосома и отцовская Y^a -хромосома

Схема решения задачи включает:

G:       X^ab                                                              X^aB, X^AB, Y^A, Y^a
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^abX^aB - нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв;
X^abX^AB - аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^abY^A - аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва;
X^abY^a - нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва;

G:    X^ab, X^AB, X^aB, X^Ab                                                  X^aB, Y^A
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^abX^aB - нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв;
X^ABX^aB - аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;
X^aBX^aB - нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв;
X^AbX^aB - аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^abY^a - нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва;
X^ABY^a - аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;
X^aBY^a - нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв;
X^AbY^a - аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва.
3)  во втором браке возможно рождение сына с аномалией развития кисти и атрофией зрительного нерва (Х^AbY^a). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х^Ab-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская У^a - хромосома.

Элементы ответа:

G:     Х^ab                                                              X^aB, X^AB, Y^A, Y^a
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^abX^aB – нормальное развитие скелета, нормальное цветовое зрение;
Х^abX^AB – дисхондроостеоз, нормальное цветовое зрение;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^abY^A – дисхондроостеоз, дальтонизм;
Х^abY^a – нормальное развитие скелета, дальтонизм;
 

G:    Х^ab, X^AB, X^aB, X^Ab                                            Х^aB, Y^a
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^abХ^aB – нормальное развитие скелета, нормальное цветовое зрение;
X^ABХ^aB – дисхондроостеоз, нормальное цветовое зрение;
X^aBХ^aB – нормальное развитие скелета, нормальное цветовое зрение;
X^AbХ^aB – дисхондроостеоз, нормальное цветовое зрение;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^abY^a – нормальное развитие скелета, дальтонизм;
X^ABY^a – дисхондроостеоз, нормальное цветовое зрение;
X^aBY^a – нормальное развитие скелета, нормальное цветовое зрение;
X^AbY^a – дисхондроостеоз, дальтонизм;
3) во втором браке возможно рождение сына с дисхондроостеозом и дальтонизмом (X^AbY^a). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х^Ab-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y^a -хромосома.
(Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов в виде:

Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.

Элементы ответа:

G: X^A, X^a                                                                    X^A, Y^b
F₁:  ♀ X^AX^A - нет ихтиоза, нет перепонок на ногах; 
♀ X^AX^a - нет ихтиоза, нет перепонок на ногах; 
♂ X^AY^b - нет ихтиоза, перепонки на ногах;
♂ X^aY^b - ихтиоз, перепонки на ногах;
 

G: X^A,  X^a                                                                  X^a, Y^b
F: ♀ X^AX^a - нет ихтиоза, нет перепонок на ногах;
 ♀ X^aX^a - ихтиоз, нет перепонок на ногах;
♂ X^AY^b - нет ихтиоза, перепонки на ногах;
♂ X^aY^b - ихтиоз, перепонки на ногах.
3) Вероятность рождения во втором браке ребенка без обеих наследственных аномалий (X^AX^a) составляет среди всего потомства - 25%, среди девочек - 50%, среди мальчиков - 0%. 

Элементы ответа:

G: aX                                                 AX, AYr
F₁: ♀ AaXX - отсутствие зубов, норма;
♂ AaXYr - отсутствие зубов, гипертрихоз;
3) вероятность рождения мальчика с двумя патологиями - 50%.

Элементы ответа:

G: X^Ab, X^ab                                           X^AB, Y^a - некроссоверные
                                                      X^aB, Y^A - кроссоверные
F₁: ♀ X^AbX^AB - норм. развитие кисти, отсутствие ихтиоза;
♀ X^AbX^aB - норм. развитие кисти, отсутствие ихтиоза;
♀ X^abX^AB - норм. развитие кисти, отсутствие ихтиоза;
♀ X^abX^aB - нарушение развитиия кисти, ихтиоз;
♂ X^AbY^a - норм. развитие кисти, ихтиоз;
♂ X^AbY^А - норм. развитие кисти, ихтиоз;  
♂ X^abY^a - нарушение развития кисти, ихтиоз;
♂ X^abY^A - норм. развитие кисти, ихтиоз;
2) 

G: X^ab, X^aB                                                    X^AB, Y^A
F_2: ♀ X^abX^AB - нормальное развитие кисти, отсутствие ихтиоза;
♀ X^aBX^AB - нормальное развитие кисти, отсутствие ихтиоза;
♂ X^abY^A - нормальное развитие кисти, ихтиоз;                  
♂ X^aBY^A - нормальное развитие кисти, отсутствие ихтиоза;
3) во втором браке вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями невозможна, так как доминантные гены мужчины по двум признакам подавляют рецессивные гены, имеющиеся у женщины.

Элементы ответа:

G: X^Ab, X^ab                                           X^AB, Y^a - некроссоверные
                                                      X^aB, Y^A - кроссоверные
F₁: ♀ X^AbX^AB - норм. развитие кисти, отсутствие ихтиоза;
♀ X^AbX^aB - норм. развитие кисти, отсутствие ихтиоза;
♀ X^abX^AB - норм. развитие кисти, отсутствие ихтиоза;
♀ X^abX^aB - нарушение развитиия кисти, ихтиоз;
♂ X^AbY^a - норм. развитие кисти, ихтиоз;
♂ X^AbY^А - норм. развитие кисти, ихтиоз;  
♂ X^abY^a - нарушение развития кисти, ихтиоз;
♂ X^abY^A - норм. развитие кисти, ихтиоз;
2) 

G: X^ab, X^aB                                                    X^AB, Y^A
F_2: ♀ X^abX^AB - нормальное развитие кисти, отсутствие ихтиоза;
♀ X^aBX^AB - нормальное развитие кисти, отсутствие ихтиоза;
♂ X^abY^A - нормальное развитие кисти, ихтиоз;                  
♂ X^aBY^A - нормальное развитие кисти, отсутствие ихтиоза;
3) во втором браке вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями невозможна, так как доминантные гены мужчины по двум признакам подавляют рецессивные гены, имеющиеся у женщины.

Элементы ответа:

F₁: генотипы и фенотипы возможных дочерей:
X^adX^aD  — геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма;
X^adX^AD  — отсутстсвие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма.
генотипы и фенотипы возможных сыновей:
X^adY^A  — отсутствие геморрагического диатеза, дальтонизм;
X^adY^a  — геморрагический диатез, дальтонизм.

F₂: генотипы и фенотипы возможных дочерей:
Х^adХ^aD  — геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма;
Х^ADХ^aD  — отсутствие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма;
Х^aDХ^aD  — геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма;
Х^AdХ^aD  — отсутствие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма.
генотипы и фенотипы возможных сыновей:
X^adY^a  — геморрагический диатез, дальтонизм;
Х^ADY^a  — отсутствие геморрагического диатеза, отсутствие дальтонизма;
Х^aDY^a  — геморрагический диатез, отсутствие дальтонизма;
Х^AdY^a  — отсутствие геморрагического диатеза, дальтонизм.

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с геморрагическим диатезом (X^adY^a). В генотипе этого ребенка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^a-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

Элементы ответа:

G:      X^ab                                                        X^aB, Y^A, Y^a, X^AB
F: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^abX^aB – нет дисхондростеоза, гипоплазия эмали;
X^abX^AB – дисхондростеоз, гипоплазия эмали;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^abY^A – дисхондростеоз, нет гипоплазии эмали;
X^abY^a – нет дисхондростеоза, нет гипоплазии эмали;
 

G: X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab                                           X^ab, Y^a
F: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^ab – дисхондростеоз, нет гипоплазии эмали;
X^aBX^ab – нет дисхондростеоза, гипоплазия эмали;
X^ABX^ab – дисхондростеоз, гипоплазия эмали;
X^abX^ab – нет дисхондростеоза, нет гипоплазии эмали;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY^a – дисхондростеоз, нет гипоплазии эмали;
X^aBY^a – нет дисхондростеоза, гипоплазия эмали;
X^ABY^a – дисхондростеоз, гипоплазия эмали;
X^abY^a – нет дисхондростеоза, нет гипоплазии эмали;
3) во втором браке возможно рождение дочери, не имеющей обеих наследственных аномалий. В её генотипе (X^abX^ab) объединились материнская X-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера и несущая рецессивные аллели отсутствия заболеваний, и отцовская X-хромосома, также несущая рецессивные аллели.