Ошибка.
Попробуйте повторить позже
На Х- и У- хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование дисхондростеоза (нарушение развития скелета). Рецессивный аллель дальтонизма (нарушение цветового зрения) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая нарушений в скелете и дальтонизма, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом, мать которого была здорова. Родившаяся в этом браке дочь с дисхондростеозом вышла замуж за здорового мужчину. В этой семье родился мальчик с двумя названными заболеваниями. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение мальчика с двумя заболеваниями во втором браке.
1) Схема решения по первому браку:
| P: ♀XaBXab отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма |
x | ♂ XaBYA дисхондростеоз отсутствие дальтонизма |
| G: Xab XaB |
Некроссоверные: XaB, YA Кроссоверные: XAB, Ya |
F1: ♀XabXaB - отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♂ XabYA - дисхондростеоз, дальтонизм;
♀XABXab - дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ XabYa - отсутствие дисхондростеоза, дальтонизм;
♂ XaВYa - дисхондростеоз, дальтонизм;
♂ XaВYА - дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♀XaВXaB - отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀XABXaВ - отсутствие дальтонизма, дисхондростеоз.
2) Схема решения по второму браку:
| P2 ♀XABXab дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма |
х | ♂ XaВYa отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма |
| G: Некроссоверные: XAB,Xab Кроссоверные: XаBXАb |
XaВ,Ya |
F2: ♀XabXaB - отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀XABXaВ - дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♀XаВXaВ - отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♀XAbXaB - дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ XabYa - отсутствие дисхондростеоза, дальтонизм;
♂ XАВYa - дисхондростеоз, отсутствие дальтонизма;
♂ XaВYa - отсутствие дисхондростеоза, отсутствие дальтонизма;
♂ XAbYa - дисхондростеоз, дальтонизм.
3) Объяснение: во втором браке в генотипе сына XAbYa находится материнская Х-хромосома с генами дисхондростеоза и дальтонизма, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Ya хромосома.
|
Содержание верного ответа и указание по оцениванию |
Баллы |
|
Элементы ответа: |
|
|
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок |
3 |
|
Ответ включает в себя два из названных выше элементов, которые не содержат биологических ошибок |
2 |
|
Ответ включает в себя один из названных выше элементов, который не содержит биологических ошибок |
1 |
|
Ответ неправильный |
0 |
|
Максимальный балл |
3 |
Специальные программы
Программа
лояльности v2.0
Приглашай друзей в Школково и получай вознаграждение до 10%!
Крути рулетку
и выигрывай призы!
Крути рулетку и покупай курсы со скидкой, которая привязывается к вашему аккаунту.
Бесплатное обучение
в Школково
Для детей ДНР, ЛНР, Херсонской, Запорожской, Белгородской, Брянской областей, а также школьникам, находящимся в пунктах временного размещения Крыма обучение на платформе бесплатное.
Налоговые вычеты
Узнай, как получить налоговый вычет при оплате обучения в «Школково».
Специальное предложение
для учителей
Бесплатный доступ к любому курсу подготовки к ЕГЭ или олимпиадам от «Школково». Мы с вами делаем общее и важное дело, а потому для нас очень значимо быть чем-то полезными для учителей по всей России!
Вернём деньги за курс
за твою сотку на ЕГЭ
Сдать экзамен на сотку и получить обратно деньги за подготовку теперь вполне реально!
